ARJUNA Therapeutics 是一家总部位于英国和欧洲的生物技术公司，该公司基于原子量子簇化学（一种完全未开发的医药化学空间）开发了一种最初针对癌症的全新类别的小分子药物。我们相信，我们的药物非常适合应对中国和世界其他地区癌症医学面临的挑战。

我们的解决方案：Ag5 是我们的新药系列中的首个药物。Ag5 通过一种合成致死作用机制（MOA）作用于癌细胞线粒体，以最低的脱靶效应导致快速细胞凋亡。Ag5 的这种作用机制和独有特性使其能够解决导致癌症最大未满足需求中治疗失败的所有因素。

• 可自由扩散穿过血脑屏障，口服给药，不代谢，血清半衰期与市售的小分子抗癌药物相似；
• 快速作用于癌细胞，具有有效的脉冲给药剂量，因此降低疗效所需的暴露量；
• 以具有氧化应激升高特征的癌细胞为标靶，这意味着凡是由 KRAS（所有基因型）、Myc、Keap1/NRF2
和 SWI/SNF 成分突变驱动的癌症都是治疗靶点。潜在的 Ag5 治疗组中的主要癌症包括肺癌、肠癌以及胃
癌和肝细胞癌。

Ag5 在一系列培养的、患者来源的癌细胞和原位癌模型中均显示出疗效：
• 原位 A549 肺癌小鼠模型（在转移瘤和母瘤中使生存率提高和肿瘤生长迟缓）；
• 携带所有可用 KRAS 突变、ARID1a 和 KEAP1/NRF2 突变的细胞系；
• 50% 来自患者的难治性胶质母细胞瘤细胞系得到测试（敏感性生物标志物正在分析中）；
• 对于 MM1S 多发性骨髓瘤体内模型，低剂量时与硼替佐米一样有效；
• Ag5 是外照射癌症放疗的有效增强剂，可提高治疗指数。
Ag5 在超治疗剂量下未显示出可检测到的毒性，包括对视网膜和骨髓的毒性。因此，我们预计 Ag5 将有极少的副作用。

我们的临床策略是在携带 ARID1a 突变和/或 Keap1/NRF2 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）中获得临床概念证明。 Rafael Rosell 教授是我们在巴塞罗那的首席研究员。我们的初步试验将招募脑转移患者。我们的目标是通过与世界领先的医学研究机构的持续战略合作，将我们药物的适应证扩展到 KRAS 突变型腺癌和结直肠癌、胃食管癌和胶质母细胞瘤。

我们目前正在筹集 2000 万欧元的 A 轮融资，以便进行 IND 申报并完成我们在欧洲的首次临床试验。此外，我们正在寻找战略投资者或开发合作伙伴，以便在中国开发我们的药物。