Congenica 公司总部位于英国剑桥，辅助提供NGS数据临床决策支持，通过世界领先的复杂基因组数据高效快速解读平台助力基因组学。Congenica 平台可实现比行业平均水平高出30%的诊断率，可最大限度的提高临床实验室的运行效率，降低高达95%的基因组解读成本，并使基因组数据分析的执行速度提高近20倍。

公司成立与2014年，共同创始人包括英国剑桥大学生物信息学专家Richard Durbin教授和Sanger研究所的人类遗传系的主任及遗传学家Matthew Hurles教授。作为全基因组数据解读软件合作伙伴，Congenica推动了UK 100K基因组计划的开展。也是英国国家医疗服务体系NHS唯一指定的基于全基因组的罕见病数据分析解读报告软件，并纳入英国医保体系，是NHS基因组医学服务的独家决策支持平台。

Congenica 利用丰富的数据库资源，结合高效的分析工具，伴随世界范围内客户的需求持续改进，提供全面的临床支持决策方案。本地化平台采用标准化的流程管理，图像交互的界面操作，辅助医生基于复杂的基因组数据作出诊断决策，提供了一键式出报告的功能，大大提高了工作人员的NGS数据临床解读的能力。本地安装，本地辅助报告的运行模式，全程确保病人的数据本地保存，并可对本地HIS/LIMS及EHR系统等。