生命科学与医疗健康

Artios Pharma 致力于通过基于癌细胞利用DNA损伤修复(DDR)反应来促进其生存，从而治愈癌症。我们的专业DcoDeR平台整合了Artios在DNA损伤生物学和药物发现方面的领导能力、专业知识和经验，系统地发现和开发针对DDR全过程的药物。Artios建立了大覆盖面的以DDR为重点的产品管线，旨在解决实体瘤适应症中还未实现解决方案的重点需求领域。Artios的主要产品是ATR抑制剂ART0380和Polθ抑制剂ART4215，这两种药物目前都处于临床1 / 2期，分别作为单一疗法和联合疗法开发。Artios与默克公司和诺华公司建立了世界级的战略合作伙伴关系，并与英国癌症研究中心、癌症研究所、荷兰癌症研究所和弗朗西斯·克里克研究所等一流机构开展了研究合作，共同开创了DDR药物研发的有效方法。 Artios Pharma is on a mission to kill cancer by exploiting DNA damage repair (DDR) responses that are leveraged by cancer cells to promote their survival. Its specialized DcoDeR platform integrates Artios’ leadership capabilities, expertise and experience in DNA damage biology and drug discovery to systematically discover and develop medicines targeting the totality of the DDR. Artios has built an extensive DDR focused pipeline designed to address areas of high unmet needs across solid tumour indications. Its lead programs are our ATR inhibitor, ART0380, and our Polθ inhibitor, ART4215, both currently in Phase 1 / 2 develop as monotherapy and with combination treatments. Together with its world-class strategic partnerships with Merck KGaA and Novartis, and research collaborations with premiere institutions like Cancer Research UK, The Institute of Cancer Research, The Netherlands Cancer Institute, and the Crick Institute we are pioneering validated approaches to DDR drug discovery.

Fitabeo Therapeutics是一家临床阶段制药公司，专注于开发和商业化创新药物，为现有治疗方案不能满足其适应症的人群，提供更好的健康结果。Fitabeo利用创新科技开发药物，以期实现分散式患者护理并减少医疗服务开销。 Fitabeo Therapeutics is a clinical-stage pharmaceutical company that develops and commercialises innovative medicines focusing on indications where existing treatments are inadequate for the target population to provide better health outcomes. It deploys innovative technologies to develop medicines that are expected to enable decentralised patient care and provide significant healthcare savings.

Cizzle正在开发一种肺癌早筛的血液检测方法。该公司是约克大学的衍生公司，成立于2006年，基于Coverley教授及其同事的工作发现。它的概念验证原型测试是基于检测一种稳定的血浆生物标志物的能力，一种被称为CIZ1B的CIZ1变体。CIZ1是一种天然存在的参与DNA复制的细胞核蛋白，而靶向的CIZ1B变异与早期肺癌高度相关。 Cizzle Biotechnology is developing a blood test for the early detection of lung cancer. The Company is a spin- out from the University of York, founded in 2006, around the work of Professor Coverley and colleagues. Its proof-of-concept prototype test is based on the ability to detect a stable plasma biomarker, a variant of CIZ1 known as CIZ1B. CIZ1 is a naturally occurring cell nuclear protein involved in DNA replication, and the targeted CIZ1B variant is highly correlated with early-stage lung cancer. 

Charles River旗下的Retrogenix细胞微阵列能够发现原代细胞表面受体以及潜在的脱靶细胞。经过10多年的扩展和完善，我们的细胞微阵列库现在有超过6500种蛋白质用于筛选，包括高于98%的怀孕8-10周的产前蛋白质。利用最大的市售质膜和人类细胞中表达的分泌蛋白，发现高质量、可开发的药物靶点和作用机制。该技术可用于多种生物制剂，包括抗体、蛋白质、小分子、病毒、CAR疗法和其他配体。结合抗体和细胞治疗开发平台的全面组合，Charles River可以加速您的药物开发管道，从候选药物选择到安全性评估等。 The Retrogenix Cell Microarray enables the discovery of primary cell surface receptors as well as potential off-targets. With over 10 years of expansion and refinement, our cell microarray libraries now have over 6,500 proteins for screening, including >98% of prenatal proteins present at 8-10 weeks of pregnancy. Discover high quality, exploitable drug targets and mechanisms of action using the largest commercially available set of plasma membrane and secreted proteins expressed in human cells. The technology can be used with a wide variety of biologics including antibodies, proteins, small molecules, viruses, CAR therapeutics, and other ligands. Together with an exhaustive portfolio for antibody and cellular therapeutic development platforms, Charles River can accelerate your drug development pipelines from candidate selection to safety assessment and beyond.

Congenica 公司总部位于英国剑桥，辅助提供NGS数据临床决策支持，通过世界领先的复杂基因组数据高效快速解读平台助力基因组学。Congenica 平台可实现比行业平均水平高出30%的诊断率，可最大限度的提高临床实验室的运行效率，降低高达95%的基因组解读成本，并使基因组数据分析的执行速度提高近20倍。 公司成立与2014年，共同创始人包括英国剑桥大学生物信息学专家Richard Durbin教授和Sanger研究所的人类遗传系的主任及遗传学家Matthew Hurles教授。作为全基因组数据解读软件合作伙伴，Congenica推动了UK 100K基因组计划的开展。也是英国国家医疗服务体系NHS唯一指定的基于全基因组的罕见病数据分析解读报告软件，并纳入英国医保体系，是NHS基因组医学服务的独家决策支持平台。 Congenica 利用丰富的数据库资源，结合高效的分析工具，伴随世界范围内客户的需求持续改进，提供全面的临床支持决策方案。本地化平台采用标准化的流程管理，图像交互的界面操作，辅助医生基于复杂的基因组数据作出诊断决策，提供了一键式出报告的功能，大大提高了工作人员的NGS数据临床解读的能力。本地安装，本地辅助报告的运行模式，全程确保病人的数据本地保存，并可对本地HIS/LIMS及EHR系统等。

PHASTAR是一个专精在数据科学领域的国际CRO公司。我们的服务涵盖数据管理，电子数据采集，临床数据报告分析，全球数据递交，以及试验设计相关的咨询服务。目前PHASTAR在全球有300多名员工并持续成长中，PHASTAR以人员经验丰富著称，员工人均行业经验超过10年并且有30%的同事超过15年专业资历。在中英基金的助力之下，PHASTAR快速增强各大洲的业务布局，以满足客户在各地区多元化的临床数据业务需求。协助中国客户开通海外市场以及引领前沿药物在中国顺利审批，更是我们现阶段很重要的使命。

PDD 拥有超过 40 年的医疗器械开发与创新经验，研发设计的产品覆盖各个领域，从新型给药装置到应用于智能医疗健康系统的互联诊断与监测设备。 我们确保产品与体验的创新回应用户需求，通过可靠且专业的工程设计开发，为企业创造切实的商业价值。 对于专业医护人员的临床实践、患者的需求和行为、不同市场的法规政策和审批途径，我们有深入的了解和洞察。 PDD 的核心价值体现于将用户研究、人因及可用性工程、工业设计、结构设计、样机制作，测试等能力与成熟的质量管理体系融入新产品设计开发。PDD 已获 ISO13485:2016 认证，并经由客户审核符合 21CFR820 质量体系。

拥有百年历史的全球领先制药企业阿斯利康，自1993年进入中国，通过研发、生产、商业领域的创新，致力于满足中国人民不断增长的健康需求，造福中国患者。如今，中国已经成为阿斯利康全球第二大市场，公司在华研发投入达15亿美元，投资超过10亿美元。我们聚焦中国主要疾病领域，提供改变生命的创新药物，同时积极探索打造开放、协作、全球化的创新生态圈，汇聚全球智慧助力健康中国，更不断推进中国创新走向全球，实现我们“植根中国，服务中国，惠及全球”的长期承诺。

Haemoband Surgical 专门开发和提供结直肠和直肠产品。我们的主要设备是Haemoband-Plus设备，这是第一款用于治疗痔疮的多功能预装一次性套扎器，由外科医生顾问和公司医疗总监Essam Ghareeb在 2005 年研发。2022 年，HB-SleeveLUX 直肠镜被引入市场。 Haemoband Surgical 现在能够为临床医生和外科医生提供完整的解决方案，用于检查和治疗 1 至 3 度痔疮。 Haemoband-Plus多环套扎器用于治疗痔疮，旨在实现更准确的应用，减少治疗时间，并且都来自单手设备。 Haemoband-Plus 预装了 4 条绿色独立模制环。透明喷嘴可提供更大的可见度和最佳吸力，以实现最准确的套圈。 HB-SleeveLUX 直肠镜是一种一次性使用、自发光和完全一次性的直肠镜，用于诊断和治疗肛管和直肠下段的疾病。其独特的专利舒适套筒和锁定技术设计可提高患者的舒适度，实现更简单、更方便的应用。

Therakind是一家专业制药公司，专注于儿科和老年患者群体疑难症的药物研发工作。 Therakind已成功获得欧盟/英国三种产品的批准。 Therakind开发了一种EMA授权的甲氨蝶呤(一种细胞毒性肿瘤和免疫抑制产品)口服溶液Jylamvo®，并正在寻找合作伙伴在中国生产和销售该产品。 Therakind正在寻找合作伙伴，以利用DriDose®-一种专利的新型被动鼻腔干粉输送装置，方便和容易使用。鼻粉为广泛的药物提供了固有的稳定性，避免了注射给药。该设备的概念证明已证明使用干粉末鼻腔配方的糖尿病药物治疗严重的低血糖反应。目前，许多疫苗和小分子正在评估使用DriDose®的输送。