Life Science & Healthcare

Fitabeo Therapeutics是一家临床阶段制药公司，专注于开发和商业化创新药物，为现有治疗方案不能满足其适应症的人群，提供更好的健康结果。Fitabeo利用创新科技开发药物，以期实现分散式患者护理并减少医疗服务开销。 Fitabeo Therapeutics is a clinical-stage pharmaceutical company that develops and commercialises innovative medicines focusing on indications where existing treatments are inadequate for the target population to provide better health outcomes. It deploys innovative technologies to develop medicines that are expected to enable decentralised patient care and provide significant healthcare savings.

Artios Pharma 致力于通过基于癌细胞利用DNA损伤修复(DDR)反应来促进其生存，从而治愈癌症。我们的专业DcoDeR平台整合了Artios在DNA损伤生物学和药物发现方面的领导能力、专业知识和经验，系统地发现和开发针对DDR全过程的药物。Artios建立了大覆盖面的以DDR为重点的产品管线，旨在解决实体瘤适应症中还未实现解决方案的重点需求领域。Artios的主要产品是ATR抑制剂ART0380和Polθ抑制剂ART4215，这两种药物目前都处于临床1 / 2期，分别作为单一疗法和联合疗法开发。Artios与默克公司和诺华公司建立了世界级的战略合作伙伴关系，并与英国癌症研究中心、癌症研究所、荷兰癌症研究所和弗朗西斯·克里克研究所等一流机构开展了研究合作，共同开创了DDR药物研发的有效方法。 Artios Pharma is on a mission to kill cancer by exploiting DNA damage repair (DDR) responses that are leveraged by cancer cells to promote their survival. Its specialized DcoDeR platform integrates Artios’ leadership capabilities, expertise and experience in DNA damage biology and drug discovery to systematically discover and develop medicines targeting the totality of the DDR. Artios has built an extensive DDR focused pipeline designed to address areas of high unmet needs across solid tumour indications. Its lead programs are our ATR inhibitor, ART0380, and our Polθ inhibitor, ART4215, both currently in Phase 1 / 2 develop as monotherapy and with combination treatments. Together with its world-class strategic partnerships with Merck KGaA and Novartis, and research collaborations with premiere institutions like Cancer Research UK, The Institute of Cancer Research, The Netherlands Cancer Institute, and the Crick Institute we are pioneering validated approaches to DDR drug discovery.

PDD 拥有超过 40 年的医疗器械开发与创新经验，研发设计的产品覆盖各个领域，从新型给药装置到应用于智能医疗健康系统的互联诊断与监测设备。 我们确保产品与体验的创新回应用户需求，通过可靠且专业的工程设计开发，为企业创造切实的商业价值。 对于专业医护人员的临床实践、患者的需求和行为、不同市场的法规政策和审批途径，我们有深入的了解和洞察。 PDD 的核心价值体现于将用户研究、人因及可用性工程、工业设计、结构设计、样机制作，测试等能力与成熟的质量管理体系融入新产品设计开发。PDD 已获 ISO13485:2016 认证，并经由客户审核符合 21CFR820 质量体系。

Haemoband Surgical 专门开发和提供结直肠和直肠产品。我们的主要设备是Haemoband-Plus设备，这是第一款用于治疗痔疮的多功能预装一次性套扎器，由外科医生顾问和公司医疗总监Essam Ghareeb在 2005 年研发。2022 年，HB-SleeveLUX 直肠镜被引入市场。 Haemoband Surgical 现在能够为临床医生和外科医生提供完整的解决方案，用于检查和治疗 1 至 3 度痔疮。 Haemoband-Plus多环套扎器用于治疗痔疮，旨在实现更准确的应用，减少治疗时间，并且都来自单手设备。 Haemoband-Plus 预装了 4 条绿色独立模制环。透明喷嘴可提供更大的可见度和最佳吸力，以实现最准确的套圈。 HB-SleeveLUX 直肠镜是一种一次性使用、自发光和完全一次性的直肠镜，用于诊断和治疗肛管和直肠下段的疾病。其独特的专利舒适套筒和锁定技术设计可提高患者的舒适度，实现更简单、更方便的应用。

Cellexus(赛雷克萨斯)制造和供应CellMaker系列气升式单用途生物反应器用于噬菌体扩增; 微生物发酵和高级治疗应用。同时也适用于植物和真菌细胞培养。工作体积1.5L ~ 8L的小箱体或10 ~ 50L的大箱体。 CellMaker系统符合CR21F标准，因此适用于GMP。生物反应器袋提供双袋和伽马辐射。 常规系统控制温度和气体流量; Plus和Low Flow系统还可以控制pH值和溶解氧参数。 赛雷克萨斯正在寻找中国的分销合作伙伴，与我们位于苏格兰邓迪的公司合作。

Therakind是一家专业制药公司，专注于儿科和老年患者群体疑难症的药物研发工作。 Therakind已成功获得欧盟/英国三种产品的批准。 Therakind开发了一种EMA授权的甲氨蝶呤(一种细胞毒性肿瘤和免疫抑制产品)口服溶液Jylamvo®，并正在寻找合作伙伴在中国生产和销售该产品。 Therakind正在寻找合作伙伴，以利用DriDose®-一种专利的新型被动鼻腔干粉输送装置，方便和容易使用。鼻粉为广泛的药物提供了固有的稳定性，避免了注射给药。该设备的概念证明已证明使用干粉末鼻腔配方的糖尿病药物治疗严重的低血糖反应。目前，许多疫苗和小分子正在评估使用DriDose®的输送。  

Elasmogen公司开发了一个基于抗体类单结构域的生物平台，称为soloMERs。这些11kDa的自然结合结构域与单克隆抗体难处理的表位具有高亲和力和选择性，不同于与结构域抗体竞争。我们强大的知识产权平台和投资组合专注于肿瘤和自身免疫炎症疾病的新模式。我们的主要项目是针对包括TNBC在内的实体肿瘤适应症的单一靶向ROR1药物结合物。在体内临床前PDX模型中证实了持续的肿瘤消退和优异的选择性，该产品目前已完成非GLP NHP毒性研究和细胞库。Elasmogen还开发了一种抗肿瘤坏死因子产品，在疾病模型中优于Humira，目前正用于口服。我们目前正在使用soloMER技术支持这两个治疗产品线的研发工作。

X-Chem专注于小分子药物发现，是您首选的合作伙伴。我们的科学家利用DNA编码库(DEL)技术、药物化学和人工智能(AI)提供更好的药物发现解决方案。X-Chem提供的服务、产品和解决方案可以帮助加速药物发现的各个环节，从筛选到候选。我们拥有行业领先的科学家团队和强大的技术支持。我们X-Chem的使命是帮助客户更快地将药品送到患者手中。

Manchester BIOGEL 是设计和制造基于肽的合成水凝胶的领导者，它提供的生物相关支架在一致性、可重复性和易于制备方面优于动物衍生产品，重新定义了生命科学的细胞培养。水凝胶利用了 100% 符合伦理（非动物）的专有技术，可转化为临床并扩展到 GMP，并有可能提供改变生活的疗法。

ARJUNA Therapeutics 是一家总部位于英国和欧洲的生物技术公司，该公司基于原子量子簇化学（一种完全未开发的医药化学空间）开发了一种最初针对癌症的全新类别的小分子药物。我们相信，我们的药物非常适合应对中国和世界其他地区癌症医学面临的挑战。 我们的解决方案：Ag5 是我们的新药系列中的首个药物。Ag5 通过一种合成致死作用机制（MOA）作用于癌细胞线粒体，以最低的脱靶效应导致快速细胞凋亡。Ag5 的这种作用机制和独有特性使其能够解决导致癌症最大未满足需求中治疗失败的所有因素。 • 可自由扩散穿过血脑屏障，口服给药，不代谢，血清半衰期与市售的小分子抗癌药物相似； • 快速作用于癌细胞，具有有效的脉冲给药剂量，因此降低疗效所需的暴露量； • 以具有氧化应激升高特征的癌细胞为标靶，这意味着凡是由 KRAS（所有基因型）、Myc、Keap1/NRF2 和 SWI/SNF 成分突变驱动的癌症都是治疗靶点。潜在的 Ag5 治疗组中的主要癌症包括肺癌、肠癌以及胃 癌和肝细胞癌。 Ag5 在一系列培养的、患者来源的癌细胞和原位癌模型中均显示出疗效： • 原位 A549 肺癌小鼠模型（在转移瘤和母瘤中使生存率提高和肿瘤生长迟缓）； • 携带所有可用 KRAS 突变、ARID1a 和 KEAP1/NRF2 突变的细胞系； • 50% 来自患者的难治性胶质母细胞瘤细胞系得到测试（敏感性生物标志物正在分析中）； • 对于 MM1S 多发性骨髓瘤体内模型，低剂量时与硼替佐米一样有效； • Ag5 是外照射癌症放疗的有效增强剂，可提高治疗指数。 Ag5 在超治疗剂量下未显示出可检测到的毒性，包括对视网膜和骨髓的毒性。因此，我们预计 Ag5 将有极少的副作用。 我们的临床策略是在携带 ARID1a 突变和/或 Keap1/NRF2 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）中获得临床概念证明。 Rafael Rosell 教授是我们在巴塞罗那的首席研究员。我们的初步试验将招募脑转移患者。我们的目标是通过与世界领先的医学研究机构的持续战略合作，将我们药物的适应证扩展到 KRAS 突变型腺癌和结直肠癌、胃食管癌和胶质母细胞瘤。 我们目前正在筹集 2000 万欧元的 A 轮融资，以便进行 IND 申报并完成我们在欧洲的首次临床试验。此外，我们正在寻找战略投资者或开发合作伙伴，以便在中国开发我们的药物。